专家：染色体检查让人生子不再“稀里糊涂”

专家：染色查让人生子不再“稀里糊涂”

　　在新婚中进行染色查，能及时发现身体异常，从而从源头上有效控制新生儿出生缺陷。但目前人们对染色体筛查认识不足，很多人“稀里糊涂”生了孩子，专家对此表示忧虑。

　　目前，全国新婚夫妇染色体筛检的异常比例为0.8%。近日在无锡举行的“新婚夫妇染色体异常筛查课题”鉴定会上，无锡市计划生育科学技术指导中心主任王怡芳介绍，无锡新婚夫妇染色出异常率为0.76%，53例为性染色体异常，占染色体异常总人数的41.7%，其中男性终生不育7例，占到5.5%；易流产女性51例，占到40.16%。王怡芳告诉记者，由于染色查不普及，目前无锡市每年仍新增1000多名先天缺陷儿童，平均每天出生3名缺陷儿。

　　专家提醒，莫要由无知引发生育误区，如染色体异常导致女性容易自然流产，按照传统的保胎观念，这种经强制保胎出生的新生儿染色体必然异常；又如接触X射线、化学物质、电子辐射产品、烟酒等有害物质，可导致育龄期夫妇染色体损伤，造成新生儿出生缺陷，占到新婚夫妇染色查总人数的0.74%，这些人只要在医生的指导下接受治疗就有可能恢复正常。